El mensaje de una madre guerrera del corazón recuerda a los demás que deben mantener la esperanza

Taylor y Kris empezaron su familia muy jóvenes, y no sabían mucho sobre los defectos cardiacos congénitos en los niños. Pero cuando a su primer hijo, Kholson, le diagnosticaron cardiopatías congénitas graves antes de nacer, se lanzaron a aprender todo lo que pudieron sobre su enfermedad. Con la ayuda de sus familiares y de los profesionales de Cardiología de Children’s Healthcare of Atlanta, superaron tres operaciones a corazón abierto con esperanza y gracia. Kholson nació con tres cardiopatías congénitas graves: atresia tricúspide, coartación de aorta y transposición de las grandes arterias (TGA). Su primera operación a corazón abierto tuvo lugar cuando tenía tres días de vida, y la última hace cuatro años. Taylor dijo que las enfermeras y los médicos de Cardiología Infantil les ayudaron a prepararse para lo que ocurriría tras el nacimiento de Kholson, e incluso organizaron una visita a la Unidad de Cuidados Intensivos Cardiacos (UCIC) para que pudieran ver el aspecto que tendría su bebé tras la operación. «Las enfermeras del hospital fueron fenomenales, y seguimos en contacto con algunas de ellas ocho años después», dijo Taylor. «Los médicos también fueron estupendos a la hora de darnos información, al tiempo que nos mantenían esperanzados. A día de hoy, sea cual sea la situación, nos llevan a la consulta si tenemos alguna preocupación, y siempre hacen que mi hijo se sienta seguro durante sus citas.» Taylor dijo que, como madre primeriza, se empeñó en no querer separarse de Kholson los primeros días tras su nacimiento. Pero las enfermeras la animaron a que también cuidara de sí misma. «Sabían que yo también necesitaba recuperarme y curarme», dijo Taylor. «Me animaron a levantarme y a moverme y me aseguraron que estaba bien dejarle a su cuidado. Toda la terminología y lo que ocurre a tu alrededor puede resultar abrumador, pero intenté recordarme a mí misma que hablaran de lo que hablaran era ayudarle y eso era lo más importante para mí. El bebé puede sentir tus emociones, e intenté mantener una mentalidad positiva cuando estaba en la habitación con él». Kholson, que consulta a la cardióloga pediátrica Heather Maloney, DO, en el centro de Cardiología Infantil de Newnan, tiene ahora 8 años y prospera. Le encanta leer, dibujar, el baloncesto y el golf. Taylor dice que es muy cariñoso, sobre todo con sus hermanos pequeños, Kooper y Kynsli. Está en una clase mixta en el colegio con algunos niños discapacitados, y pone especial interés en asegurarse de que tienen todo lo que necesitan. «Ve todos los cuidados que se le han dado y quiere devolverlos», dice Taylor. «Le animamos a que comparta su historia, y a menudo dice que los médicos del Children’s le curaron. Le decimos que sus cicatrices demuestran que es fuerte». Taylor dijo que Kholson ha cambiado el tipo de padres que ella y Kris han querido ser. Cuando piensa en lo que diría a otros padres, dice que quiere que más gente sepa que los niños con cardiopatías congénitas pueden llevar una vida normal. «El viaje de cada persona es único, pero mantener la esperanza puede llevarte lejos», dijo Taylor.

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