El mensaje de una madre guerrera del corazón recuerda a los demás que deben mantener la esperanza

Taylor y Kris empezaron su familia desde pequeños, y no sabían mucho sobre los defectos cardíacos congénitos en niños. Pero cuando su primer hijo, Kholson, fue diagnosticado con graves enfermedades cardíacas congénitas antes de nacer, se entregaron a aprender todo lo posible sobre su condición. Con la ayuda de sus familias y de los profesionales de Children’s Healthcare of Atlanta Cardiology, afrontaron tres cirugías a corazón abierto con esperanza y gracia.

Kholson nació con tres cardiopatías congénitas graves: atresia tricúspide, coarctación de la aorta y transposición de las grandes arterias (TGA). Su primera cirugía a corazón abierto fue cuando tenía tres días, y la más reciente fue hace cuatro años. Taylor dijo que las enfermeras y médicos de Cardiología Infantil les ayudaron a prepararse para lo que ocurriría tras el nacimiento de Kholson, incluso organizando una visita a la Unidad de Cuidados Intensivos Cardiacos (UCI) para que pudieran ver cómo sería su bebé tras la cirugía.

«Las enfermeras del hospital fueron fenomenales, y seguimos en contacto con algunas de ellas ocho años después», dijo Taylor. «Los médicos también fueron geniales dándonos información mientras nos mantenían esperanzados. Hasta hoy, sea cual sea la situación, nos invitan a la oficina si tenemos alguna preocupación, y siempre hacen que mi hijo se sienta seguro durante sus citas.»

Taylor dijo que, como madre primeriza, estaba decidida a no dejar el lado de Kholson esos primeros días tras su nacimiento. Pero las enfermeras también la animaron a cuidarse a sí misma.

«Sabían que yo también necesitaba recuperarme y sanar», dijo Taylor. «Me animaron a levantarme y a moverme y me aseguraron que estaba bien dejarle a su cuidado. Toda la terminología y lo que pasa a tu alrededor puede llegar a ser abrumador, pero solo intenté recordarme que lo que estuvieran diciendo le estaba ayudando y eso era lo más importante para mí. El bebé puede sentir tu emoción, y yo intenté mantener una actitud positiva cuando estaba en la habitación con él.»

Kholson, que atiende a la cardióloga pediátrica Heather Maloney, DO, en la sede de Children’s Cardiology en Newnan, tiene ahora 8 años y prospera. Le encanta leer, dibujar, baloncesto y golf. Taylor dijo que es muy atento, especialmente con su hermano y hermana pequeños, Kooper y Kynsli. Está en una clase mixta en el colegio con algunos niños con discapacidad, y se interesa especialmente en asegurarse de que tengan todo lo que necesitan.

«Ve todo el cuidado que le han dado y quiere devolverlo», dijo Taylor. «Le animamos a compartir su historia, y él dice a menudo que los médicos de Children’s le curaron. Le decimos que sus cicatrices demuestran que es fuerte.»

Taylor dijo que Kholson ha cambiado el tipo de padres que ella y Kris han buscado ser. Cuando piensa en lo que diría a otros padres, dice que quiere que más gente sepa que los niños con cardiopatias congénitas pueden llevar una vida normal.

«El camino de cada persona es único, pero mantener la esperanza puede llevarte lejos», dijo Taylor.

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