Por qué Noé es un héroe del corazón

El viaje por el corazón de María y César empezó incluso antes de que naciera su hijo Noah.

Mientras estaba sola en una revisión rutinaria durante el quinto mes de embarazo, María, la madre de Noah, se enteró de que el niño que llevaba en su vientre padecía una cardiopatía congénita rara y compleja. Le dijeron que tal vez no sobreviviría y que, si lo hacía, cuidar de él sería extremadamente difícil.

Al recibir la desgarradora noticia, María y César se pusieron en contacto con el Dr. Shiva Sharma, cardiólogo pediátrico jubilado de Cardiología del Children’s Healthcare de Atlanta, que siguió de cerca el embarazo. Cuando aún estaba en el útero, a Noah le diagnosticaron una cardiopatía compleja de ventrículo único, lo que significa que, en lugar de tener dos cámaras de bombeo ventricular inferior de buen tamaño, sólo tendría una. El Dr. Sharma también confirmó que Noah padecía el síndrome de heterotaxia, lo que significa que sus órganos abdominales y su corazón estaban en posición incorrecta. El corazón y el estómago de Noah se estaban desarrollando en el lado derecho de su cuerpo en vez de en el izquierdo. El síndrome de heterotaxia se asocia a problemas del sistema inmunitario, así como a anomalías intestinales y hepáticas.

Tras su nacimiento, Noah permaneció en la unidad de cuidados intensivos cardiacos (UCIC) durante dos semanas, hasta que pudo respirar por sí mismo con niveles de oxígeno del 70-80 por ciento. Noah se sometió a su primera intervención quirúrgica con el Dr. Kirk Kanter con sólo cuatro meses de edad y había soportado tres operaciones cuando cumplió un año. Las operaciones conllevaron contratiempos inesperados y estancias hospitalarias de varias semanas. Las operaciones fueron, como mínimo, una experiencia estresante, pero el personal del Centro Cardiológico de Children’s Healthcare of Atlanta hizo todo lo posible por ayudar a la familia en todo momento.

María explicó: «Desde el momento en que llegas allí, no tienes que pedirles que cuiden de tu hijo. Ellos ya lo saben. No sé cómo encuentran a esas personas perfectas, pero todas trabajan allí. Desde el momento en que entras, te dan la bienvenida y saben quién eres. Entienden por lo que estás pasando, te hacen saber que no estás solo y cuidan de tu hijo como si fuera suyo. Cardiología Infantil no es un lugar donde estás enfermo. Es un lugar donde la gente cuida de ti».

Cuando se le pregunta si tiene algún consejo para las familias que se enteran por primera vez del diagnóstico de la cardiopatía de su hijo, María destaca el consejo que recibió del Dr. Sharma. «Tómate las cosas día a día. Es la única manera. Para nosotros, eso fue lo que nos ayudó a salir adelante: nuestra fe y tomarnos las cosas día a día».

María también recomienda conectar con otros padres en el grupo de Facebook Kids at Heart, donde los padres que pasan por situaciones similares comparten historias, hacen preguntas y ofrecen ánimos. Explica: «Me ayudó a prepararme para lo que estaba por venir. Sabía que iba a ser duro, pero creo que nunca se está realmente preparado para algo así. Es increíble cómo conectar con otros padres te hace sentir menos sola».

Noah tiene ahora seis años y consulta regularmente a su cardiólogo, el Dr. Neill Videlefsky. Le encanta jugar a videojuegos, montar en bici y pasar tiempo con sus hermanas mayores, Isabella y Alyssa. «Creo que mi hijo fue puesto en esta tierra por una razón: para abrirme los ojos», dijo su madre. «A pesar de todo lo que ha pasado, se levanta cada día con una sonrisa en la cara. Soy mejor persona gracias a Noah y a las personas con las que nos puso en contacto en Cardiología Infantil».

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