Recordando a Aaron, un guerrero del corazón nacido con Defecto Septal Atrioventricular (TEVA), y cómo su familia honra su vida a través del amor, la memoria y la comunidad.
El viaje de un guerrero del corazón desde la crisis hasta el éxito, y cómo la gratitud, el cuidado experto y la bondad humana llevaron a una familia a través de lo inimaginable.
Camdyn, nacido con síndrome de Down y cardiopatias congénitas complejas, desafía las expectativas. Sigue su inspirador viaje desde la cirugía a corazón abierto hasta una vida alegre y próspera en el jardín de infancia.
Desde múltiples cirugías hasta prosperar en casa, la historia de C3 pone de relieve la fortaleza de los niños médicamente complejos y la atención compasiva del corazón pediátrico.
Emmanuel es un guerrero del corazón que se enfrenta a un diagnóstico de enfermedad cardíaca congénita con fuerza, resiliencia y un poderoso espíritu de lucha. Su trayectoria pone de manifiesto las realidades de las afecciones cardíacas pediátricas, la complejidad de la atención médica y el apoyo inquebrantable de las familias. Lee cómo Emmanuel y sus seres queridos afrontan la vida con cardiopatía congénita mientras inspiran esperanza en otras familias con cardiopatía congénita (CHD).
El camino de Ellie con un defecto en el canal AV, cinco cirugías a corazón abierto y una resistencia extraordinaria muestran cómo su familia aprendió a frenar, mantener la esperanza y abrazar cada momento.
Desde las vacaciones en la UCI hasta los primeros pasos, cada hito importa. Sigue el camino de Ollie con la cardiopatía congénita (CHD), desde las primeras cirugías hasta los momentos familiares que nos recuerdan por qué es tan importante celebrar el progreso, grande y pequeño.
Ante un diagnóstico de cardiopatía congénita y una cirugía a corazón abierto para su recién nacido, una de las madres encuentra comunidad, conexión y propósito en la defensa de los temas.
Tras un diagnóstico de defecto cardíaco congénito y una cirugía de marcapasos, Grayson, de 10 años, vuelve a la pesca y a la vida que le apasiona. Lee cómo la resiliencia, la atención en cardiología pediátrica y el apoyo familiar le ayudaron a mantener viva su pasión.
El diagnóstico de Tetralogía de Fallot a los dos días de vida y el comienzo de la pandemia de COVID-19 causaron a los padres de Jameson mucho miedo y ansiedad. Desde aquellos primeros días, Jamie, la madre de Jameson, ha gestionado el miedo informándose sobre las cardiopatías congénitas (CC) y convirtiéndose en defensora de su hijo y de otros niños que experimentan lo mismo.