11 años después del diagnóstico de SHLH, Mason prospera
Cuando aún estaba embarazada, Tonya recibió el diagnóstico de síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS) para el hijo que esperaba, que se llamaría Mason. Aquella noticia los embarcó a ella y a su marido Jeff en una montaña rusa de altibajos y en un viaje a veces angustioso por el mundo de las cardiopatías congénitas.
Cuando Mason tenía 5 años, le habían intervenido con un catéter fetal en el útero y le habían practicado tres operaciones a corazón abierto para corregir su estado y estabilizar su corazón. Tonya dice que tras su primera sesión postoperatoria con un fisioterapeuta, nunca miró atrás. Su determinación, persistencia y valor le han permitido recuperarse y prosperar. Hoy, aunque sigue trabajando en su fuerza y equilibrio, camina y corre sin ayuda y la mayoría de la gente no notaría sus diferencias si no supiera por lo que ha pasado.
Dr. Neill Videlefsky, es cardiólogo pediátrico de Mason en Cardiología de Children’s Healthcare of Atlanta. Tonya dijo que las seguridades del Dr. V de que algún día experimentarían una vida «normal» les mantuvieron a ella y a Jeff positivos y avanzando durante las partes más duras del viaje de Mason.
«Nos contó todo lo que podía ocurrir, pero también se mostró positivo respecto a la tecnología disponible y siguió diciéndonos que las cosas se estabilizarían y que encontraríamos la normalidad en el caos», dijo Tonya. «Es importante encontrar un médico en el que puedas confiar implícitamente y que responda a todas las preguntas que tengas. También es importante que te des cuenta de que tú serás la mejor defensora de tu hijo, no sólo en el hospital, sino en la consulta de su pediatra, en el dentista, en la escuela. Tú eres quien mejor conoce a tu hijo, y sabes lo que está fuera de lugar para él. No te compares con nadie. Los niños avanzan a su propio ritmo».
Ahora Mason estudia en casa en cuarto curso y le encantan Roblox, Minecraft, los Lobatos, el TOPSoccer y la fisioterapia, sobre todo cuando es en una piscina. Fue portador de anillos en la boda de su hermana, y él y su familia apoyan cada año la Marcha por el Corazón Congénito de Atlanta.
Tonya dice que uno de los mayores aprendizajes del viaje del guerrero del corazón de Mason es que no pasa nada por seguir la corriente, y que si un plan no funciona, puedes desecharlo y seguir un camino diferente. Tiene la intención de seguir el ejemplo de Mason.
«Aunque éste es un viaje increíblemente difícil, al final del día, probablemente será la mayor bendición que jamás experimentarás», dijo Tonya. «Aprendes a apreciar más las pequeñas cosas. La mayor parte de la vida se vive en piloto automático, pero cada pequeño hito que alcanzamos y todo lo que conseguimos hacer con Mason es una gran celebración. Nos tomamos tiempo para disfrutarlo».
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